一度の流産を経て、妊娠が分かって嬉しかった矢先、今回の妊娠でも早速問題が出てしまいました。
それは、11wの検査の時。
採血等の検査の為に行った時、いつもなら元気ですね。これが頭で、これが心臓でって診察をしてくれて、はい終わりですってなるはずの診察…。
やけに長く無言でエコーを見ていて、私も？とはなっていたけれど、特に気にしていませんでした。
ただ、そのあと言われた事に、正直考えてもいなかったことが起こってしまいました…。
赤ちゃんの頭のところの黒い塊が気になりましたね。もしかしたら、浮腫かもしれせん。
むくみ？？
こども病院への招待状を書くので、このあとすぐ電話して、予約をとって行ってみてもらてください。との事。
家に帰ってネットで色々調べると、NTと呼ばれる浮腫が胎児に見られることがあるという。3.5cmを境に染色体異常などが確認できる。というものであった。
そういう可能性もある。そんな事は誰もが分かっている事だと思うけど、いざ自分の子に…と思ったら頭が回らず勝手に涙が出てきた。
予約が取れたのは２週間後。
浮腫があるといっても、染色体異常になる確率はかなり低いという事でその希望にかけて、２週間後を待っていました(>︿<。)最悪の場合もたくさん考えました。
その2週間、とにかくネットを読み漁っていましたね(^^;;紹介状を破いて、問題のエコー写真と、他の方々のNTを見比べたり。悪阻との付き合い方も探り探り…仕事も行かなきゃいけないし、保育園のお祭りの係もあって…もうそれは切り捨てました(*﹏*๑)
兎に角、辛い時間。
コメント